人類中的隱性基因都有哪些

一、體染色體隱性遺傳疾病。

1、蠶豆症：又名G6PD缺乏症，因為患者體內缺少縮寫名稱為G6PD的酵素活性。此種酵素是人體內用來生產人體內參與抗氧化機制反應中的一種重要物質NADPH的酵素。擁有變異的同型合子的個體不僅在食用蠶豆時會有溶血的危險，在使用一些奎寧類藥物時也會有溶血的情形發生。在台灣的客家族羣中，G6PD缺失的基因出現的頻率相當的高，很多的客家人為此缺失基因的攜帶者，所以G6PD酵素的活性檢測試以列入台灣地區新生兒基因篩檢的正規項目中。

2、鐮刀型貧血症：是一種常發生在非洲人種的疾病，異常基因的同型合子使紅血球細胞中帶有異常血紅素。這個異常的血紅素會使紅血球細胞呈似鐮刀的形狀，在溶氧量較低的小血管中就會發生溶血現象。擁有這種異常基因的異型合子的個體對瘧疾具抵抗力，故在非洲的瘧疾肆虐的區域，異型合子的個體具生存的優勢。

3、囊胞性纖維症(Cystic fibrosis , CF)：是一種很常見的遺傳性疾病，高加索人新生兒中發生率為1/2000。正常的蛋白質具有將氯離子運送入某些細胞的功能。一但這個蛋白質發生變異會導致肺部或身體的其他部位有稠厚的黏液堆積。這種情況會對呼吸作用造成危害也會增加肺部受傷害的機會。罹病的個體很少能存活到30歲。

二、X染色體聯鎖隱性遺傳疾病。

1、逿馨氏肌肉萎縮症(Duchenne muscular dystrophy)：是一種很常見的疾病(在男性新生兒的發生率為1/3500)。罹病的原因為異常的肌肉蛋白質存在所導致，罹病的小男孩的肌肉會逐漸地退化甚至到呼吸作用所需的肌肉也失去功用。這些小男孩通常在20歲以前就會因為肺部的感染而死亡。

2、A型血友病 (Hemophilia A)：在男性新生兒中的發生率為1/10000。發生缺陷的蛋白質為第VIII凝血因子，為血液凝結時所必需的因子。罹病的個體需要注射凝血因子或輸血以避免內出血的情形。現有利用遺傳工程技術製造的凝血因子。

3、戴薩克斯症(Tay-Sachs disease)：幾乎只會出現在中歐的猶太人族羣中的一種遺傳疾病。此疾病的發生是因為一個分解細胞膜上脂質的必需酵素髮生了變異所導致。異常的細胞膜片段會逐漸累積，造成神經系統的退化。罹病的個體3歲以前就會死亡。