rpa技術原理

rpa技術原理:

rpa全稱為：RecombinasePolymeraseAmplification，即重組酶聚合酶擴增。重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA複合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會發生鏈交換反應形成並啟動DNA合成，對模板上的目標區域進行指數式擴增。被替換的DNA鏈與SSB結合，防止進一步替換。在這個體系中，由兩個相對的引物起始一個合成事件。整個過程進行得非常快，一般可在十分鐘之內獲得可檢出水平的擴增產物。

重組酶聚合酶擴增(RecombinasePolymeraseAmplification，RPA)，被稱為是可以替代PCR的核酸檢測技術。RPA技術主要依賴於三種酶：能結合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常温下也有活性，最佳反應温度在37攝氏度左右。