骨髓增生異常綜合徵求救

骨髓增生異常綜合徵即MDS，是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭、高風險向急性髓系白血病轉化。MDS患者的進展方式及其是否向急性白血病轉化，很大程度上取決於細胞內被激活的癌基因類型和數量。MDS的主要症狀為貧血和出血，且不具有傳染性。

診斷MDS的主要要確定骨髓增生異常是否由克隆性疾病或其它因素所導致。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及併發症、AML轉化。MDS患者自然病程和預後的差異性很大，治療宜個體化。根據MDS患者的預後積分，同時結合患者年齡、體能狀況、依從性等進行綜合評定，選擇治療方案。低危組MDS治療包括成分血輸注，造血因子治療，免疫調節劑，表觀遺傳學藥物治療。高危組MDS預後較差，易轉化為AML，需要高強度治療，包括化療和造血幹細胞移植。