偶合反應是什麼意思

偶合反應又稱偶聯作用，是重氮鹽與酚類或芳胺類作用而成偶氮化合物的反應。偶聯反應為2A-B→A-A類型的反應，是由兩個有機化學單位進行某種化學反應而得到一個有機分子的過程。狹義的偶聯反應指涉及有機金屬催化劑的碳碳鍵形成反應。

Suzuki反應：是過渡金屬鈀或鎳催化的偶聯反應，一直是合成aryl-aryl 鍵最有效的方法之一。在過渡金屬催化的芳基偶聯反應中，在四個三苯基膦配體配合的鈀催化下，芳基硼酸與溴或碘代芳烴的交叉偶聯反應被稱為芳基偶聯反應。Suzuki 偶聯反應的催化循環過程通常認為先是Pd（0）與滷代芳烴發生氧化-加成反應生成Pd（II） 的絡合物，然後發生金屬轉移反應生成Pd（II） 的絡合物，最後進行還原-消除而生成產物和Pd（0）。

Heck反應：Heck 反應是一類重要的滷代芳烴烯基化、形成新的C—C 鍵的合成反應，1972年由Heck發現，近幾年來一直是催化化學和有機化學的研究熱點。Heck反應是由一個不飽和鹵代烴（或三氟甲磺酸鹽）和一個烯烴在鹼和鈀催化下生成取代烯烴的一個反應。催化劑主要有氯化鈀，醋酸鈀，三苯基膦鈀，CuI等；載體主要有三苯基膦，BINAP等；所用的鹼主要有三乙胺，碳酸鉀，醋酸鈉等。溶劑以DMF、NMP等極性非質子溶劑為主。